第三章 標簽與說(shuō)明書(shū)

　　第三十條 申請人申請嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊的，應當提交標簽和說(shuō)明書(shū)樣稿及標簽、說(shuō)明書(shū)中聲稱(chēng)的說(shuō)明、證明材料。

　　標簽和說(shuō)明書(shū)涉及嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方的，應當與獲得注冊的產(chǎn)品配方的內容一致，并標注注冊號。

　　第三十一條 產(chǎn)品名稱(chēng)中有動(dòng)物性來(lái)源的，應當根據產(chǎn)品配方在配料表中如實(shí)標明使用的生乳、乳粉、乳清(蛋白)粉等乳制品原料的動(dòng)物性來(lái)源。使用的乳制品原料有兩種以上動(dòng)物性來(lái)源時(shí)，應當標明各種動(dòng)物性來(lái)源原料所占比例。

　　配料表應當將食用植物油具體的品種名稱(chēng)按照加入量的遞減順序標注。

　　營(yíng)養成分表應當按照嬰幼兒配方乳粉食品安全國家標準規定的營(yíng)養素順序列出，并按照能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素、礦物質(zhì)、可選擇性成分等類(lèi)別分類(lèi)列出。

　　第三十二條 聲稱(chēng)生乳、原料乳粉等原料來(lái)源的，應當如實(shí)標明具體來(lái)源地或者來(lái)源國，不得使用“進(jìn)口奶源”“源自國外牧場(chǎng)”“生態(tài)牧場(chǎng)”“進(jìn)口原料”等模糊信息。

　　第三十三條 聲稱(chēng)應當注明嬰幼兒配方乳粉適用月齡，可以同時(shí)使用“1段、2段、3段”的方式標注。

　　第三十四條 標簽和說(shuō)明書(shū)不得含有下列內容：

　　(一)涉及疾病預防、治療功能;

　　(二)明示或者暗示具有保健作用;

　　(三)明示或者暗示具有益智、增加抵抗力或者免疫力、保護腸道等功能性表述;

　　(四)對于按照食品安全標準不應當在產(chǎn)品配方中含有或者使用的物質(zhì)，以“不添加”“不含有”“零添加”等字樣強調未使用或者不含有;

　　(五)虛假、夸大、違反科學(xué)原則或者絕對化的內容;

　　(六)與產(chǎn)品配方注冊的內容不一致的聲稱(chēng)。

　　第四章 監督管理

　　第三十五條 承擔嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊技術(shù)審評、現場(chǎng)核查、抽樣檢驗、專(zhuān)家論證的機構和人員應當對出具的審評結論、現場(chǎng)核查報告、產(chǎn)品檢驗報告、專(zhuān)家意見(jiàn)等負責。

　　嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊技術(shù)審評、現場(chǎng)核查、抽樣檢驗、專(zhuān)家論證的機構和人員應當依照有關(guān)法律、法規、規章的規定，恪守職業(yè)道德，按照食品安全國家標準、技術(shù)規范等對嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方進(jìn)行技術(shù)審評、現場(chǎng)核查和抽樣檢驗，保證相關(guān)工作科學(xué)、客觀(guān)和公正。

　　第三十六條 食品藥品監督管理部門(mén)接到有關(guān)單位或者個(gè)人舉報的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊受理、技術(shù)審評、現場(chǎng)核查、抽樣檢驗、專(zhuān)家論證、審批等工作中的違法違規行為，應當及時(shí)核實(shí)處理。

　　第三十七條 國家食品藥品監督管理總局自批準之日起20個(gè)工作日內公布嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊目錄信息。

　　第三十八條 參與嬰幼兒配方乳粉注冊申請受理、技術(shù)審評、現場(chǎng)核查、抽樣檢驗、專(zhuān)家論證等工作的機構和人員，應當保守在注冊中知悉的商業(yè)秘密。

圖片來(lái)源：找項目網(wǎng)

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